Naohiro Egawa 研究室
主宰者:Naohiro Egawa
京都大学
兼任:理化学研究所・RIKEN BioResource Research Center
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Egawa研究室は、神経変性疾患の分子メカニズムの解明と新規治療法の開発に取り組んでいます。特に筋萎縮性側索硬化症(ALS)やパーキンソン病などの進行性神経疾患を対象として、疾患の原因となるタンパク質の異常な蓄積や、それに伴う細胞死のメカニズムを調べています。遺伝子変異を持つ患者由来の人工多能性幹細胞(iPS細胞)を神経細胞に分化させる培養系や、疾患モデルマウスを用いた生体実験により、病態の進行過程を詳細に観察・解析しています。
これらの研究から、複数の疾患における共通した病的現象が明らかになってきました。例えば、ALS関連タンパク質の異常集積が神経細胞死を促進する仕組みや、脂質代謝異常が疾患進行に関与することなどが報告されています。同時に、研究室ではiPS細胞を用いた医薬品の再利用(ドラッグ・リポジショニング)により候補化合物を同定し、臨床試験を通じた治療法開発も進めています。
さらに、聴力低下と認知機能の関係、睡眠障害の臨床的特性、携帯型脳波計による認知機能スクリーニングなど、神経学的な臨床課題の解決にも幅広く取り組んでいます。基礎研究から臨床応用まで、複数のアプローチで神経疾患の理解と治療戦略の開発を推進しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(15 件)
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002245
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13041-024-01086-6
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- DOI: https://doi.org/10.1093/sleep/zsad077.0562
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1201-22
- DOI: https://doi.org/10.1093/sleep/zsad077.0604
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms232113390
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-16871-3
- [2022] TDP-43 regulates cholesterol biosynthesis by inhibiting sterol regulatory element-binding protein 2DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-12133-4
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- DOI: https://doi.org/10.1089/bioe.2021.0030
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23042236
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101707
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.7767-21
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.119418
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