Motomi Osato 研究室
主宰者:Motomi Osato
熊本大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、転写因子RUNXファミリーと呼ばれるタンパク質群が細胞の成長や分化、がんの発生にいかに関わるかを解明する研究を行っています。特に、血液がんの原因となる融合遺伝子やRUNX遺伝子の異常が、正常な細胞の性質をどう変えるのかを調査しています。皮膚、消化管、造血器官、乳腺など様々な組織における幹細胞の維持と分化の仕組みを、これらの転写因子がどう制御するかが主な研究対象です。
手法としては、特定の遺伝子を改変したマウスモデルを用いた生体実験に加えて、細胞培養系やゲノム解析、単一細胞レベルの遺伝子発現解析など、多角的なアプローチを採用しています。また、患者由来の腫瘍細胞を用いた検証も行い、基礎研究から臨床応用への橋渡しを目指しています。
これまでの研究から、RUNX関連遺伝子が異常になると、細胞の増殖制御が崩れて幹細胞の過剰な拡大が起こり、がん化につながることが明らかになっています。また、造血細胞の薬剤耐性やがん細胞の多様性に関する知見も報告されており、これらは将来的な新しい治療戦略の開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(40 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-024-01391-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2024.148761
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104255
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00122-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150155
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- DOI: https://doi.org/10.1093/jleuko/qiae034
- [2024] Acquired Multidrug Resistance in AML Is Caused by Low Apoptotic Priming in Relapsed MyeloblastsDOI: https://doi.org/10.1158/2643-3230.bcd-24-0001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100451
- DOI: https://doi.org/10.21608/ajlm.2024.480007
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00306-y
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-206637
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-189156
- [2023] Core binding factor fusion downregulation of ADAR2 RNA editing contributes to AML leukemogenesisDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2022015830
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-35823-7
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.160279
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.147049
- [2022] Oncofetal protein IGF2BP1 regulates IQGAP3 expression to maintain stem cell potential in cancerDOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105194
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- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24010381
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2022.07.007
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- DOI: https://doi.org/10.3390/jof7080656
- [2021] Trib1 promotes the development of acute myeloid leukemia in a Ts1Cje mouse model of Down syndromeDOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01384-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01268-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.gene.2021.145421
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-20282-1
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