Goro Sashida 研究室

主宰者：Goro Sashida
熊本大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、血液がん（白血病、リンパ腫、骨髄異形成症候群など）の発症メカニズムを解明することを主な目標としています。特に、正常な造血幹細胞がどのようにして悪性化するのか、また遺伝子異常や染色体異常がこのプロセスにどう影響するのかを明らかにしようとしています。 研究の手法としては、遺伝子組み換えマウスモデルの作成と解析が中心です。CRISPR-Cas9システムやタモキシフェン誘導型システムなどを用いて、特定の遺伝子を選択的に改変したマウスを開発し、造血幹細胞の振る舞いを観察します。同時に、クロマチンの構造変化、遺伝子発現パターン、そして細胞の分化・自己複製能など多角的な分子的機構を調べています。 主な発見としては、エピジェネティクス制御（DNAに巻きつくタンパク質の化学修飾を通じた遺伝子調節）が血液がんの発症に重要な役割を果たすことが示されています。例えば、様々な転写因子やクロマチン修飾因子の異常が、造血幹細胞の異常増殖や分化障害を引き起こし、がん化に至ることが複数の研究から明らかになっています。また、炎症刺激と遺伝子異常の組み合わせが、特にMDS発症に関わることも報告されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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