Kayoko Tsukita 研究室
主宰者:Kayoko Tsukita
京都大学
兼任:理化学研究所・RIKEN BioResource Research Center
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、患者由来の人工多能性幹細胞(iPS細胞)を用いて、神経疾患の仕組みを明らかにし、治療法を見つけることを目指しています。アルツハイマー病、前頭側頭葉変性症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、網膜ジストロフィーなど、多様な神経疾患を研究対象としており、これらの疾患に関連した遺伝子変異を持つ患者のiPS細胞から神経細胞やグリア細胞などを分化させることで、患者の細胞レベルでの異常を再現しています。
研究手法としては、iPS細胞からの分化技術、遺伝子編集技術、組織工学的なアプローチ(ナノファイバーや網膜オルガノイドの開発など)、そして最新の解析技術(遺伝子発現解析、単一細胞解析、人工知能による画像認識)を組み合わせています。これらの実験系により、疾患の原因となる分子メカニズムを詳細に調査しています。
主要な発見として、研究室は脂質代謝異常、免疫応答の異常、タンパク質の異常蓄積、細胞毒性ストレスなど、神経疾患に共通する病態メカニズムを報告しており、既存医薬品の新しい治療応用の可能性も見出しています。これらの成果は、患者由来のモデル細胞を用いた疾患研究が、実際の治療開発にどう貢献するかを示す事例となっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/jcmm.71074
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejcb.2025.151484
- DOI: https://doi.org/10.1089/crispr.2024.0028
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.174179
- DOI: https://doi.org/10.1111/jcmm.18214
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13041-024-01086-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.labinv.2022.100013
- [2022] TDP-43 regulates cholesterol biosynthesis by inhibiting sterol regulatory element-binding protein 2DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-12133-4
- [2022] One-step induction of photoreceptor-like cells from human iPSCs by delivering transcription factorsDOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.103987
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s43587-021-00158-9
- DOI: https://doi.org/10.1111/jcmm.16899
- [2021] Establishment of induced pluripotent stem cells from schizophrenia discordant fraternal twinsDOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102504
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102274
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.26047
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