Masataka Kikuchi 研究室
主宰者:Masataka Kikuchi
新潟大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、アルツハイマー病などの神経変性疾患の発症メカニズムの解明と診断法の開発に取り組んでいます。特に、複数の遺伝子が関与する疾患の複雑性に着目し、個々の遺伝的背景を考慮した層別化研究を進めています。欧米を中心に報告されてきた知見が、日本やアジア系集団でも当てはまるかを検証することで、多様な人口集団における疾患理解を深める研究が特徴です。
アルツハイマー病の発症に関わる脳内の免疫細胞(ミクログリア)に着目し、その機能変化と病態との関係を調べています。遺伝学的情報と脳組織の分子解析を組み合わせることで、患者群を分類し、それぞれの病因の違いを明らかにしようとしています。また、血液や脳脊髄液から採取できるバイオマーカー(タンパク質や遺伝情報)を測定することで、より簡便かつ正確な診断法の開発を進めています。
さらに本研究室は、統合的な解析手法を用いて神経変性疾患と精神疾患の脳構造的な共通点を探索しており、異なる疾患間の生物学的メカニズムの共通性を検討しています。これらの研究を通じて、個人の遺伝的背景に基づいた個別化医療の実現を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(34 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.71219
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnmol.2026.1815858
- [2025] Multi‐omics insights into Alzheimer's disease stratification using a microglial polygenic risk scoreDOI: https://doi.org/10.1002/alz70855_102432
- [2025] Schizophrenia-related Xpo7 haploinsufficiency leads to behavioral and nuclear transport pathologiesDOI: https://doi.org/10.1038/s44319-024-00362-9
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13195-025-01891-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-03937-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-025-02227-w
- DOI: https://doi.org/10.1177/13872877251340710
- DOI: https://doi.org/10.1002/dad2.70125
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- DOI: https://doi.org/10.1002/npr2.70010
- DOI: https://doi.org/10.2974/kmj.75.71
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz70855_098307
- DOI: https://doi.org/10.1523/eneuro.0260-24.2024
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.088676
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.088489
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.083793
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.patter.2024.100987
- [2024] Gene-gene functional relationships in Alzheimer's disease: CELF1 regulates KLC1 alternative splicingDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150025
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13195-024-01414-x
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.071823
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.074095
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.075550
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2023.08.018
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2023.03.007
- DOI: https://doi.org/10.1093/dnares/dsac024
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjno-2022-000321
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.csbj.2022.08.007
- DOI: https://doi.org/10.3389/fpsyt.2021.734606
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab205
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00154-w
- [2021] 1q21.1 distal copy number variants are associated with cerebral and cognitive alterations in humansDOI: https://doi.org/10.1038/s41398-021-01213-0
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13195-021-00826-3
- DOI: https://doi.org/10.1096/fba.2020-00151
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