Takeshi Ikeuchi 研究室
主宰者:Takeshi Ikeuchi
新潟大学・Niigata University Medical and Dental Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経変性疾患の診断と病態解明を中心に研究を進めています。特にアルツハイマー病をはじめとする認知症疾患について、患者の脳脊髄液や血液中の生化学マーカー測定と遺伝学的解析を組み合わせて調査しています。アルツハイマー病関連タンパク質の蓄積メカニズムや、症状発症前の早期段階での病態変化を明らかにすることで、より早期の診断や治療開発につなげる研究を実施しています。また、遺伝性アルツハイマー病の患者を対象とした国際的な大規模研究に参画し、遺伝子変異と発症年齢の関連性の解明にも取り組んでいます。
さらに、アルツハイマー病以外の神経変性疾患、パーキンソン病や進行性核上麻痺などの運動障害疾患、前頭側頭葉変性症といった認知機能障害をもたらす疾患についても、その診断マーカーや病態関連因子の探索を行っています。これらの研究では、遺伝子解析、神経画像検査、脳脊髄液バイオマーカーの測定を統合的に活用し、各疾患の特徴を明らかにしています。
加えて、より稀少な遺伝性疾患や新生児の代謝異常、脳病理の詳細な検討を含む臨床病理学的研究も実施しており、診断が難しい症例の疾患メカニズム解明に貢献しています。これら多角的なアプローチを通じて、神経変性疾患全般の病態理解を深め、患者の適切な診断と治療法開発を支援することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(100 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2026.116244
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-026-00354-2
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000214804
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2026.103956
- DOI: https://doi.org/10.1155/crig/9968980
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbih.2025.101018
- [2025] Argyrophilic grain disease: epidemiology and association with cognitive decline and parkinsonismDOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcaf352
- DOI: https://doi.org/10.1177/13872877251340710
- [2025] Ubiquitin–proteasome system in the different stages of dominantly inherited Alzheimer's diseaseDOI: https://doi.org/10.1002/alz.70243
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.inpsyc.2025.100078
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-025-04506-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.70146
- DOI: https://doi.org/10.1016/s1474-4422(25)00024-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-025-03494-0
- [2025] The landscape of autosomal-dominant Alzheimer’s disease: global distribution and age of onsetDOI: https://doi.org/10.1093/brain/awaf038
- DOI: https://doi.org/10.1111/nan.70006
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13195-024-01659-6
- [2025] Elucidating the role of APOE ε4 gene variants in the clinical manifestation of Parkinson's diseaseDOI: https://doi.org/10.3389/fnagi.2025.1632480
- DOI: https://doi.org/10.3390/biom15101367
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.70689
- DOI: https://doi.org/10.1159/000547726
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12328-024-01931-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00265-0
- [2024] Missense mutation of NRAS is associated with malignant progression in neurocutaneous melanosisDOI: https://doi.org/10.1186/s40478-024-01723-0
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12687-024-00697-9
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001968
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prdoa.2024.100279
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2024.123203
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00259-024-07030-z
- DOI: https://doi.org/10.1002/mdc3.14313
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41439-024-00303-x
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.088676
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.088489
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.083793
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.088068
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.084859
- [2024] Clinical Characteristics of Progressive Supranuclear Palsy Subtypes Defined by AT(N) CSF BiomarkersDOI: https://doi.org/10.1002/alz.084808
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-52937-8
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-024-01828-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00234-024-03432-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2024.103495
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-024-01815-x
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12839
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbih.2024.100795
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.105080
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1320663
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13195-024-01414-x
- [2023] Cerebrospinal fluid proteomics define the natural history of autosomal dominant Alzheimer’s diseaseDOI: https://doi.org/10.1038/s41591-023-02476-4
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12949
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13024-023-00688-3
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.071823
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.075550
- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdad141.057
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.072618
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.074095
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.081680
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.078106
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.075466
- DOI: https://doi.org/10.1017/s1041610223003940
- DOI: https://doi.org/10.1002/hbm.26514
- [2023] Investigation of sex differences in mutation carriers of the Dominantly Inherited Alzheimer NetworkDOI: https://doi.org/10.1002/alz.13460
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.08.027
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-38893-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.120760
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-023-01359-8
- DOI: https://doi.org/10.3390/brainsci13060955
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000202665
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000201736
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-023-02411-8
- DOI: https://doi.org/10.15252/emmm.202217052
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2023.03.002
- DOI: https://doi.org/10.1111/ene.15796
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2023.03.007
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.26620
- DOI: https://doi.org/10.1111/psyg.12949
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.12912
- DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awac498
- [2023] Clinical course of pathologically confirmed corticobasal degeneration and corticobasal syndromeDOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcad296
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnut.2022.1040476
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjno-2022-000321
- DOI: https://doi.org/10.1111/psyg.12915
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05397-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbih.2022.100549
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-329917
- DOI: https://doi.org/10.1212/nxg.0000000000200030
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbac125
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2022.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2022.08.008
- DOI: https://doi.org/10.2169/naika.111.1504
- DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awac238
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2022.119511
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2022.07.007
- DOI: https://doi.org/10.2217/nmt-2022-0012
- DOI: https://doi.org/10.1002/gps.5782
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12820
- DOI: https://doi.org/10.17879/freeneuropathology-2022-4285
- DOI: https://doi.org/10.1093/jnen/nlac039
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abm5029
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.12684
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