Hideyo Sato 研究室
主宰者:Hideyo Sato
新潟大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞のアミノ酸輸送体であるxCTに着目して、その生理機能と病態における役割を調べています。xCTはシステインとグルタミン酸の交換輸送を担う分子で、腸上皮、脳、免疫細胞など様々な組織に発現しており、細胞の酸化還元バランスと栄養代謝に関わっています。遺伝子操作により xCT を欠損させたマウスモデルを用いることで、この輸送体が炎症性腸疾患、神経変性疾患、がん、加齢といった異なる病態でどのような機能を果たしているかを系統的に解析しています。
研究成果から、xCT の役割は組織や細胞のタイプによって異なることが明らかになっています。炎症性腸疾患では腸上皮細胞でのxCT発現が病態を悪化させる一方、脳では xCT 欠損が神経変性に対する保護的な効果を示す場合があります。また免疫細胞では xCT がマクロファージの過剰な炎症応答を制限する機構が働いており、腫瘍ではがん細胞の増殖を支持する役割があります。さらに、グルタチオンの枯渇に伴う鉄依存的な細胞死である「フェロトーシス」の制御機構についても研究しており、食品抽出物をスクリーニングしてこの過程を抑制する成分を探索しています。
これらの研究を通じて、単一の分子が異なる組織や病態環境でどのように機能するか、また加齢に伴う変化の中でその役割がどう変わるかを理解することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(17 件)
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- DOI: https://doi.org/10.33160/yam.2025.08.011
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2025.106929
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-025-03686-9
- [2024] Green cocoon-derived sericin reduces cellular damage caused by radiation in human keratinocytesDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-53712-x
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbae090
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(24)03661-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2024.03.001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2023.102834
- [2022] Lifespan extension with preservation of hippocampal function in aged system xc−-deficient male miceDOI: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01470-5
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- DOI: https://doi.org/10.3164/jcbn.21-143
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00418-022-02077-1
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.625699
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.abb.2021.108775
- DOI: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.796635
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2021.07.036
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-021-03998-w
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