Hidehiro Mizusawa 研究室
主宰者:Hidehiro Mizusawa
東京医科歯科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経変性疾患と感染症による脳脊髄炎の診断と病態解明に取り組んでいます。特に小脳萎縮を伴う運動失調症や多系統萎縮症、プリオン病、運動神経疾患など、複雑な神経疾患を対象としています。遺伝子検査、生体マーカー測定、脳画像解析、神経生理学的検査を組み合わせた多角的なアプローチにより、これまで診断が困難であった疾患の原因特定を進めています。
遺伝学的な側面では、CAG反復配列やGAA反復配列などの異常な遺伝子領域が疾患を引き起こす仕組みを調べており、次世代シーケンシング技術を用いた詳細な遺伝子解析を展開しています。また、髄液や頭皮といった試料からのプリオン病診断法の開発や、従来の診断基準を改善する試みも行われています。感染症では、これまで見落とされていたライム病やダニ媒介脳炎が日本国内で存在することを報告し、診断精度の向上に貢献しています。
さらに、小脳機能障害の進行過程を歩行リズムや運動学習の変化から評価する新しい測定法の開発、複数の医療機関が参加する全国規模のレジストリ構築を通じて、神経疾患の自然経過を把握し、治療法開発に向けた基盤を構築しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(44 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ncn3.70070
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2025.125068
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-25310-y
- DOI: https://doi.org/10.1111/cge.70098
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41431-024-01743-3
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2024.07.001
- [2024] 脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン2018DOI: https://doi.org/10.2169/naika.113.964
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lanwpc.2024.101265
- [2024] A Retrospective Cohort Study of a Newly Proposed Criteria for Sporadic Creutzfeldt–Jakob DiseaseDOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics14212424
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bdcasr.2024.100036
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12809
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.149481
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.84338
- [2023] Preventive or promotive effects of PRNP polymorphic heterozygosity on the onset of prion diseaseDOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e13974
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2943-23
- [2023] Spinocerebellar ataxia 2 develop lower motor neuron involvement as an initial symptom: a case reportDOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001910
- DOI: https://doi.org/10.1080/22221751.2023.2278898
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.84338.3
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12311-023-01545-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101920
- DOI: https://doi.org/10.3390/v15040968
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2023.01.002
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-022-01025-0
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4117370
- [2022] Spinocerebellar Ataxia Type 31 Exacerbated by Anti-amino Terminal of Alpha-enolase AutoantibodiesDOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8883-21
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01489-y
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001695
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001696
- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2021-328720
- DOI: https://doi.org/10.1016/s2468-1253(22)00022-x
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12550
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-021-10670-y
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3978554
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001639
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40520-021-01935-7
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