Noriyuki Nishida 研究室
主宰者:Noriyuki Nishida
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、プリオン病(プリオンたんぱく質の異常な折りたたみによって引き起こされる致命的な神経変性疾患)の診断・治療に関する研究を展開しています。研究の中心的な課題は、プリオン病の早期発見と感染メカニズムの解明です。特に、脳脊髄液以外の検体(頭皮や毛根)からプリオン病を診断する非侵襲的な検査法の開発、および大規模な患者データベースを活用した新しい診断基準の評価に取り組んでいます。
診断法の開発では、リアルタイム振動誘導変換(RT-QuIC)という増幅技術を用いて、異常プリオンたんぱく質を検出する手法を確立しています。また、動物モデル実験やコンピュータシミュレーションを通じて、異常プリオンたんぱく質の構造的特性や宿主防御機構を調べています。主要な知見として、インターフェロン応答に関わるたんぱく質がプリオン感染に対する防御に重要な役割を果たすこと、および特定の遺伝的多型が疾患感受性に影響することが報告されています。
さらに、プリオン病以外のウイルス感染症(インフルエンザやコロナウイルス)や寄生虫疾患に対する治療薬の探索も行われています。化学合成および構造最適化により新規化学物質を設計し、その抗ウイルス・抗寄生虫活性を評価する研究も並行して実施しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(14 件)
- DOI: https://doi.org/10.1099/mgen.0.001685
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-25310-y
- [2025] Oligoadenylate synthetase 1a suppresses prion infection through binding to cellular prion proteinDOI: https://doi.org/10.1093/brain/awaf193
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.78199
- [2024] Lysine residues are not required for proteasome-mediated proteolysis of cellular prion proteinDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150807
- [2024] A Retrospective Cohort Study of a Newly Proposed Criteria for Sporadic Creutzfeldt–Jakob DiseaseDOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics14212424
- [2023] Challenges Based on Antiplasmodial and Antiviral Activities of 7‐Chloro‐4‐aminoquinoline DerivativesDOI: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200586
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.2c00142
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c03523
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00902
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2021.01.004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nbd.2021.105504
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12717
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c01527
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