Shin‐ichi Hisanaga 研究室
主宰者:Shin‐ichi Hisanaga
東京都立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経細胞の構造や機能を制御するタンパク質のリン酸化に焦点を当てています。特に、Cdk5と呼ばれるキナーゼ(リン酸化を行う酵素)が神経形成や軸索伸長といった神経発達の様々なプロセスを調節するメカニズムを解明しようとしています。このキナーゼの活性異常は、アルツハイマー病などの神経変性疾患における神経原線維変化と関連することが知られており、病態の理解につながる重要な研究対象です。
研究では、生細胞やタンパク質レベルでのリン酸化の詳細な分析を行っています。特に、専用の電気泳動法を用いて複数のリン酸化部位を同時に可視化したり、質量分析による同定を進めたりと、タンパク質の翻訳後修飾の全体像を明らかにするための技術開発も並行しています。また、マウス神経細胞株を用いた細胞実験を通じて、Cdk5がエンドソームや微小管といった細胞内構造の動態制御に関与することを示しています。
これらの知見は、アルツハイマー病などの神経疾患の発症機序や、神経細胞の異常な構造変化の原因解明に貢献する基礎研究として位置づけられています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(8 件)
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11064-024-04234-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104591
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- DOI: https://doi.org/10.2198/electroph.66.35
- [2022] Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cellsDOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202201390
- DOI: https://doi.org/10.1093/jb/mvab094
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2021.08.011
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