Kazuki Kuniyoshi 研究室

主宰者Kazuki Kuniyoshi
近畿大学

AI 要約(直近 5 年の研究成果)

本研究室は、遺伝性網膜疾患と早産児網膜症を主な研究対象としており、臨床診断と分子遺伝学的解析を組み合わせた研究を展開しています。特に色覚喪失症や網膜色素変性症といった先天性網膜疾患の患者を対象に、次世代シーケンシングや全ゲノム解析などの遺伝学的手法を用いて、疾患の原因となる遺伝子変異を特定しています。これらの研究を通じて、日本人患者における遺伝的背景と臨床的特徴の関連性を明らかにしています。 網膜の微細構造を詳細に観察するために、光干渉断層画像検査(OCT)や眼底写真などの画像診断も活用しており、遺伝的情報と臨床所見を統合した患者の層別化や予後予測を行っています。また、早産児網膜症に対する硝子体手術や薬物治療の治療成績と合併症について、長期的な視機能の推移を追跡する臨床研究も実施しています。 さらに、網膜内の神経回路形成に関わる分子機構について、遺伝子改変マウスを用いた実験的アプローチも行われており、視覚機能の正常な発達を支える仕組みの解明に取り組んでいます。これらの基礎研究と臨床研究の融合により、遺伝性網膜疾患の診断から治療戦略の構築までを一貫して推進しています。

※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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