Makito Hirano 研究室
主宰者：Makito Hirano
近畿大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、遺伝性神経変性疾患の遺伝学的背景を明らかにすることを主な目的としています。パーキンソン病や脊髄小脳変性症、ハンチントン病などの患者から採取した血液サンプルに対して、次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析を実施しています。特に、従来の短距離配列解析では検出困難な長距離の遺伝子配列異常や、遺伝子コード領域以外の繰り返し配列の異常に着目し、これらが神経変性疾患の発症に関わる仕組みを調査しています。
同時に、これらの疾患患者における嚥下障害（飲み込みの障害）の改善を目指した臨床研究も展開しています。神経変性疾患の進行に伴う嚥下機能の低下が誤嚥性肺炎などの重篤な合併症を引き起こすことから、複数の薬物療法の効果を検証し、継続的な脳内ドーパミン刺激が嚥下機能の維持に重要な役割を果たすことを報告しています。これらの知見は、患者のQOL向上と予後改善に貢献する臨床応用につながる可能性があります。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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- 生化学・分子生物学・遺伝学Hiroaki Suga 研究室東京大学論文 100 件·共通: 神経変性, 神経変性疾患, 神経・精神疾患, 神経 +10
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研究成果（13 件）
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44161-025-00611-7
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2025.1606305
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26041426
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prdoa.2025.100378
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.27155
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.102952
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e23407
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-45011-8
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13256-023-04161-z
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0286066
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neures.2022.03.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.01.009
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-021-10467-z
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