Keisuke Hamada 研究室
主宰者:Keisuke Hamada
横浜市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
浜田研究室では、遺伝子変異が引き起こす神経発達障害や疾患の分子メカニズムを解明する研究を進めています。特に、小さなタンパク質であるGTPアーゼの機能異常や、遺伝子発現制御に関わるタンパク質の構造的変化に焦点を当てています。細胞核内での遺伝子転写制御、神経細胞の形成と移動、そして肝臓の線維化進行など、複数の生命現象における責任遺伝子の変異を同定し、それらがどのように機能を失うのかを調べています。
これらの研究では、複合的なアプローチが特徴です。患者由来の遺伝子データから疾患原因となる変異を特定した後、細胞培養実験や動物モデルを用いて生体レベルでの影響を検証します。同時に、X線結晶構造解析や電子顕微鏡などの高度な解析技術を使い、変異したタンパク質がどのように立体構造を変え、他のタンパク質との相互作用が損なわれるのかを原子レベルで理解しています。
さらに研究室では、自然界の生体分子を模倣した人工ペプチド分子を創製し、特定の標的タンパク質に結合する医薬候補物質の開発にも取り組んでいます。こうした多角的な研究を通じて、遺伝子異常の本質を明らかにし、将来的な治療法開発につながる知見を生み出しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 化学Kohzo Ito 研究室東京大学論文 106 件·共通: 構造化学・結晶学, 構造解析, 制御, 機械工学 +6
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-025-01393-3
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.108346
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202409973
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci166731
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-46910-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-024-01298-7
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c07373
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-36381-0
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-023-01206-5
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c07937
- [2022] LimF is a versatile prenyltransferase for histidine-C-geranylation on diverse non-natural substratesDOI: https://doi.org/10.1038/s41929-022-00822-2
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02416-7
- DOI: https://doi.org/10.1111/cge.14292
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac1102
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26913-5
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abd2368
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00986-y
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