Haruko Nakamura 研究室
主宰者:Haruko Nakamura
横浜市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経疾患の発症メカニズムを分子・細胞レベルから解明することを目指しています。統合失調症、双極性障害、自閉症などの精神神経疾患、および筋萎縮性側索硬化症(ALS)や脊髄小脳変性症といった神経変性疾患を主な研究対象としており、これらの疾患に共通する生物学的特性を探索しています。
研究手法として、遺伝子改変マウスモデルを用いた行動解析や脳画像解析、さらに患者の脳組織や血液サンプルの病理学的・生化学的検査を組み合わせたアプローチを採用しています。また、リン酸化タンパク質の網羅的な解析や細胞内凝集体の形成メカニズムの研究など、分子生物学的手法も活用しており、これにより複数の疾患に共通する病態基盤を同定しています。
主な発見として、脳内の乳酸レベルとpH低下が精神神経疾患に共通する生物学的特性として複数の疾患モデルで確認されたこと、また軸索ガイダンスタンパク質の異常なリン酸化がALSの軸索変性に関与していることが報告されています。これらの知見は、従来は別々の疾患と考えられてきた神経疾患群の共通した病態メカニズムを明らかにする試みとなっており、今後の診断法や治療法の開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03823-9
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.89376.3
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03958-9
- DOI: https://doi.org/10.1083/jcb.202308083
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.26848
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.89376
- DOI: https://doi.org/10.1172/jci160309
- DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2022.994676
- DOI: https://doi.org/10.1523/eneuro.0133-22.2022
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- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2100032118
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.abc3593
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13041-021-00770-1
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.625465
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.117305
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