Hiroyasu Komiya 研究室
主宰者:Hiroyasu Komiya
横浜市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
当研究室は、神経炎症と神経変性疾患の関係を明らかにすることを中心に研究を進めています。具体的には、脳脊髄液に存在する免疫細胞やそれらが放出する因子が、多発性硬化症(MS)や筋萎縮性側索硬化症(ALS)といった神経変性疾患の進行にいかに関与するかを調べています。これらの疾患では、ミクログリアやマクロファージといった免疫細胞が過度に活性化し、炎症反応が起こることで神経細胞が傷つけられることが知られていますが、その詳細なメカニズムの解明に取り組んでいます。
研究方法としては、遺伝子改変マウスモデルを用いたin vivo実験と、細胞培養を用いたin vitro実験を組み合わせています。特にALSモデルマウスの脊髄組織や免疫細胞を詳細に解析し、病態に関わるタンパク質の異常なリン酸化や凝集物の形成を調べています。また、特定の受容体やサイトカイン(免疫関連の分子)の機能を操作することで、神経炎症がどのように制御されるかを検討しています。
これまでの研究を通じて、微小胶細胞の活性化を抑制する因子や、神経損傷を防ぐシグナル経路の阻害が疾患の進行を遅延させることなど、複数の治療標的を見出しています。こうした基礎的な知見は、将来の神経変性疾患の新たな治療法開発につながることが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(11 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ensci.2021.100377
- [2021] Ablation of interleukin-19 improves motor function in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosisDOI: https://doi.org/10.1186/s13041-021-00785-8
- DOI: https://doi.org/10.1111/cen3.12642
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13041-021-00770-1
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.615898
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