Hiroyoshi Kunimoto 研究室
主宰者:Hiroyoshi Kunimoto
横浜市立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液がんと造血異常に関する分子メカニズムの解明と新規治療法の開発を目指しています。特に、骨髄異形成症候群(MDS)と急性骨髄性白血病(AML)を主な研究対象としており、これらの疾患の発症に関わる遺伝子異常や分子的な異常を明らかにすることに力を注いでいます。
研究手法としては、患者由来の細胞やマウスを用いた実験モデルを組み合わせた多角的なアプローチを採用しています。全ゲノム解析や遺伝子発現解析、薬剤スクリーニング、分子生物学的な機能解析を通じて、がん細胞の性質を詳細に調べています。また、臨床データの解析も並行して行い、基礎研究の知見が実際の患者治療にどのように応用できるかを検討しています。
これまでの研究から、特定の遺伝子異常が治療薬への耐性や病態の悪化に関わることが明らかになっています。例えば、代謝の変化が抗がん剤への抵抗性を生み出すメカニズムや、遺伝子制御異常によるアポトーシス逃避の仕組みなど、疾患の本質的な問題が次々と解明されています。こうした発見は、既存治療が効かない患者に対する新たな治療戦略の開発につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(25 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/jha2.1057
- DOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/8j7rbr
- [2024] VEXAS syndromeDOI: https://doi.org/10.1007/s12185-024-03799-9
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2021015325
- DOI: https://doi.org/10.1080/16078454.2022.2052601
- DOI: https://doi.org/10.3390/jof7110975
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108579
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