T. Shiba 研究室（京都工芸繊維大学）

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Shiba研究室は、寄生虫や細菌が生存に必要とする生化学的機構を標的とした創薬研究に取り組んでいます。研究の主な対象は、睡眠病やマラリア、エボラウイルス感染症といった感染症を引き起こす病原体の代謝酵素です。具体的には、トリパノソーマの電子伝達系酵素、マラリア原虫のピリミジン合成酵素、細菌の硫黄含有アミノ酸合成酵素など、哺乳類に存在しない酵素を選別し、これらが疾患の治療標的となり得るかを検証しています。研究手法として、X線結晶構造解析により酵素の反応機構を原子レベルで明らかにしつつ、化合物ライブラリーのスクリーニングや化学合成を通じて新規阻害剤の同定と最適化を行っています。培養細胞系やウイルス様粒子系を用いた生物活性試験により、試験管内での酵素阻害が実際の感染抑制につながるかを確認する点が特徴です。これまでの研究から、病原体固有の代謝経路を選択的に遮断する化合物が複数同定され、既存薬よりも高い活性を示すものも報告されています。このように、基礎的な構造生物学と創薬化学を組み合わせることで、既存治療法に頼らない新しい感染症治療薬の開発を目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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研究成果（21 件）

[2026] Structure, Mutation, Functional Domain Roles and Medical Implications of Glycerol Kinase
DOI: https://doi.org/10.1007/s10930-025-10316-2
[2026] Crystallographic snapshots of Trypanosoma cruzi aspartate transcarbamoylase including catalytic intermediates suggest an ordered Bi–Bi reaction mechanism
DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-026-45751-3
[2026] Antiviral activities of ascofuranone and naphthoquinone derivatives against Ebola virus
DOI: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2026.106400
[2026] Modulation of succinyl‐ <scp>CoA</scp> :3‐ketoacid <scp>CoA</scp> transferase activity by a single amino acid residue in acetate:succinate <scp>CoA</scp> transferase from <i>Trypanosoma brucei</i> , the causative agent of African sleeping sickness
DOI: https://doi.org/10.1002/pro.70463
[2026] Modulation of succinyl‐CoA:3‐ketoacid CoA transferase activity by a single amino acid residue in acetate:succinate CoA transferase from Trypanosoma brucei, the causative agent of African sleeping sickness
[2025] Cardamonin Inhibits the Nuclear Translocation and DNA Binding of RelA in the Tumor Necrosis Factor-α-Induced NF-κB Signaling Pathway in Human Lung Adenocarcinoma A549 Cells
DOI: https://doi.org/10.3390/molecules30224324
[2025] Expression and localization of lysosomal-associated membrane protein 1- and perforin-based hybrid molecules in the murine cytotoxic T cell line CTLL-2
DOI: https://doi.org/10.1007/s10616-025-00794-8
[2025] Uncovering the Unusual Inhibition Mechanism of a Trypanosome Alternative Oxidase Inhibitor Displaying Broad-Spectrum Activity against African Animal Trypanosomes
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c00631
[2024] Characterization of the ubiquinone reaction cavity in mitochondrial respiratory complex I using artificial ligands
DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2024.149244
[2023] Alkyl gallates inhibit serine O-acetyltransferase in bacteria and enhance susceptibility of drug-resistant Gram-negative bacteria to antibiotics
DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1276447

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[2023] Respiratory complex I in mitochondrial membrane catalyzes oversized ubiquinones
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.105001
[2023] Killing Two Birds with One Stone: Discovery of Dual Inhibitors of Oxygen and Fumarate Respiration in Zoonotic Parasite, Echinococcus multilocularis
DOI: https://doi.org/10.1128/aac.01428-22
[2023] Biochemical characterization and identification of ferulenol and embelin as potent inhibitors of malate:quinone oxidoreductase from Campylobacter jejuni
DOI: https://doi.org/10.3389/fmolb.2023.1095026
[2022] Dephospho-Coenzyme A Kinase Is an Exploitable Drug Target against Plasmodium falciparum: Identification of Selective Inhibitors by High-Throughput Screening of a Large Chemical Compound Library
DOI: https://doi.org/10.1128/aac.00420-22
[2022] Imidazoline- and Benzamidine-Based Trypanosome Alternative Oxidase Inhibitors: Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies
DOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.1c00717
[2021] Characterization and application of l-methionine γ-lyase Q349S mutant enzyme with an enhanced activity toward l-homocysteine
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbiosc.2021.11.008
[2021] Synthesis and SAR studies of a new trypanosome alternative oxidase inhibitors: imidazoline and benzamidine derivatives
DOI: https://doi.org/10.3390/ecmc2021-11520
[2021] Identification of 3,4-Dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine Derivatives as Novel Selective Inhibitors of Plasmodium falciparum Dihydroorotate Dehydrogenase
DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22137236
[2021] Synthesis, biological, and photophysical studies of molecular rotor-based fluorescent inhibitors of the trypanosome alternative oxidase
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113470
[2021] Structural basis for substrate specificity of <scp>l</scp>‐methionine decarboxylase
DOI: https://doi.org/10.1002/pro.4027
[2021] Biological activities of fluorescent Trypanosome Alternative Oxidase inhibitor conjugates incorporating a cationic julolidine-based viscosity sensor
DOI: https://doi.org/10.13140/rg.2.2.11651.84000

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