Hideki Yoshida 研究室
主宰者：Hideki Yoshida
京都工芸繊維大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Yoshida研究室では、神経変性疾患や遺伝性末梢神経障害の発症メカニズムを解明することを目指しています。研究では、患者から得られた遺伝子変異を調査し、その病態への関与を検証しています。例えば、FAT3遺伝子の変異が軸索障害や多臓器にわたる神経発達異常をもたらすことを、遺伝子解析と動物モデルを組み合わせて明らかにしています。
主な手法として、ショウジョウバエとマウスを用いた遺伝子改変モデルを活用しています。特定の遺伝子をノックダウンまたは過剰発現させて、運動能力の低下、筋萎縮、寿命短縮などの神経学的症状を再現し、細胞レベルでのミトコンドリア機能障害や酸化ストレス増加を調べています。こうした実験系により、遺伝子変異がどのようにして神経細胞の機能障害につながるのかを段階的に追跡しています。
これまでの研究から、ミトコンドリア機能、タンパク質品質管理、エネルギー代謝といった神経細胞の基本的な生命活動に関わる遺伝子の異常が、神経変性や末梢神経障害の共通の病因となりうることが示されています。こうした知見は、複数の神経疾患に対する治療法開発の基盤となる可能性があります。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（23 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1298/ptr.25-e10361
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cpb.2025.100525
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40962-025-01609-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3810-1_25
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2024.114364
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2023.113827
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-41196-0
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s13311-023-01406-z
- DOI: https://doi.org/10.1097/wnr.0000000000001936
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2023.32802
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-27329-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2022.113342
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2022.113307
- DOI: https://doi.org/10.1089/ars.2021.0057
- DOI: https://doi.org/10.52731/ijscai.v6.i1.628
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-00663-2
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11064-021-03337-7
- DOI: https://doi.org/10.1097/wnr.0000000000001636
- DOI: https://doi.org/10.2150/jieij.20000593
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00425-020-03530-y
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