M. Hibino 研究室

**研究の問い** 本研究室は、腸管出血性大腸菌が産生するシガ毒素による重篤な感染症の治療法開発に取り組んでいます。この毒素は二つの異なる機能を持つタンパク質部分（A部分とB部分）で構成されており、どちらも毒性の発現に必須です。研究室では、これらの両方の部分に作用する阻害物質の開発を目指しています。 **手法と主要な発見** ペプチド（タンパク質の小さな断片）をスクリーニングして候補物質を同定した後、X線結晶構造解析と分子動力学シミュレーションを組み合わせることで、毒素と結合する最小限の有効なペプチド配列を特定しています。この最小配列単位を「薬効フラグメント」として捉え、その構造情報をもとに化学合成による修飾を行い、より効果的な阻害物質の設計へと進めています。複数論文の成果から、同じペプチド配列でも分子の形態（単量体または多量体）を変えることで、毒素の異なる部位に対して選択的に作用させることが可能であることが示唆されています。