Makoto Urushitani 研究室

主宰者：Makoto Urushitani
滋賀医科大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、神経が進行的に破壊される難病、特に筋萎縮性側索硬化症（ALS）の発症メカニズムの解明と治療開発に取り組んでいます。研究の主な問いは、なぜ運動神経細胞が選別的に傷害されるのか、また病気の進行を促進する分子メカニズムが何かを理解することです。細胞や組織レベルでの変化を調べるだけでなく、患者の遺伝子変異や血液中のバイオマーカー測定、動物モデルを用いた生体内研究、さらには患者由来の細胞や脳オルガノイドなど多様な実験系を駆使して、原因解明に当たっています。 特に注目されるのは、TDP-43と呼ばれる異常な蛋白質の蓄積、ユビキチン・プロテアソーム系という細胞内の蛋白質分解システムの機能低下、および神経炎症の役割に関する研究です。研究室の成果により、神経細胞の核から細胞質への異常な蛋白質の移動と凝集、ミクログリアという脳内の免疫細胞の活性化がALS発症に深く関わることが明らかになってきました。これらの知見は、新しい治療法の開発に向けた基盤となっています。 さらに当研究室は、単なる基礎研究にとどまらず、臨床実践への応用も進めています。栄養管理やロボットリハビリテーションなどの治療方法の有効性検証、患者の予後予測因子の探索、そして新規治療薬候補物質の開発と検証に至るまで、実験室から患者への橋渡しを目指した研究を展開しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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