Tomoyuki Tsukiyama 研究室
主宰者:Tomoyuki Tsukiyama
滋賀医科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、ヒトを含む哺乳動物の発生や疾患のメカニズムを解明することを目指しています。ネズミ、サル、ヒトなど複数の種を比較研究対象とし、ゲノム編集技術やトランスポゾンシステムなどを用いて遺伝子改変モデル動物を作製しています。特にサル類は人間に遺伝学的に近いため、ヒトの発生過程や遺伝性疾患をより正確に再現できるモデルとして活用しています。
発生段階では、胚の初期分割から細胞の形状・細胞外基質・組織力学がどのように相互作用して、発生の正確性と堅牢性を生み出しているかを調べています。また卵胞形成や生殖細胞分化など、生殖系の発生メカニズムを遺伝子発現レベルで解析し、マウスとサル・ヒトの間に存在する種固有の違いを明らかにしています。さらに腎臓や血管の発生における転写因子の役割や、細胞外分泌に関わる蛋白質複合体の機能を探索しています。
疾患研究では、常染色体優性多発嚢胞腎や家族性高コレステロール血症といった遺伝性疾患のサルモデルを創出し、ヒト患者では観察困難な疾患進行の早期段階を詳細に追跡しています。加えて神経変性疾患における蛋白質異常とミトコンドリア機能障害の関連性についても研究を進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150155
- [2023] Null mutation of exocyst complex component 3-like does not affect vascular development in miceDOI: https://doi.org/10.1538/expanim.23-0105
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-42763-1
- DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2022112962
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- DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2022110815
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20405-2
- DOI: https://doi.org/10.3390/life12111730
- [2021] GATA transcription factors, SOX17 and TFAP2C, drive the human germ-cell specification programDOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202000974
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41597-021-00935-6
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