Michio Hiroshima 研究室
主宰者:Michio Hiroshima
大阪大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、生きた細胞の膜表面におけるシグナル分子の動きと振る舞いを解明することを中心テーマとしています。特に、成長因子受容体やG蛋白質共役受容体などの膜タンパク質がどのように活性化し、細胞内へ信号を伝えるのかを、単一分子イメージングという高い空間分解能を持つ顕微鏡技術を用いて追跡しています。受容体の移動パターン、クラスター形成、リン酸化などの分子的な変化を直接観察することで、細胞の成長や遊走といった生理応答の仕組みを明らかにしようとしています。
これまでの研究から、受容体の活動や移動は、膜上の脂質分子の局所的な配置と密接に関わることが示されています。例えば、特定の脂質が受容体の近傍に集積することで、受容体の活性状態が制御されるということが分かってきました。また、細胞の遊走や化学走性に必要な受容体の興奮性は、特定の脂質代謝に依存することも報告されています。
さらに、大規模な創薬スクリーニングへの応用を目指して、ロボット技術と人工知能を組み合わせた自動化された単一分子イメージングシステムの開発も進めています。このシステムにより、膜タンパク質の振る舞いから薬剤の効果を検出する新たなドラッグディスカバリー手法を確立することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(14 件)
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- DOI: https://doi.org/10.2142/biophysico.bppb-v21.s008
- [2023] Sphingomyelin metabolism underlies Ras excitability for efficient cell migration and chemotaxisDOI: https://doi.org/10.1247/csf.23045
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28056-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.101630
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2021.12.031
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202184262
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22168473
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202105314
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202105314
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