C. Takahashi 研究室
主宰者:C. Takahashi
東京都医学総合研究所
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞内の小器官である溶解小体が傷ついた場合、細胞がどのようにして危機を察知し、生き残るための対応をとるのかを明らかにすることを目指しています。具体的には、タンパク質の表面に付加されるユビキチンというタンパク質修飾が、傷ついた溶解小体の周辺に蓄積し、細胞内の信号経路を起動させるメカニズムを研究しています。
研究では、遺伝子発現解析とタンパク質解析の両方を組み合わせ、ユビキチン修飾がどの信号経路を活性化するのか、またそれによってどの遺伝子が発動されるのかを調べています。その結果、複数のタンパク質からなる信号カスケード(TAB–TAK1–IKK–NF-κBと呼ばれる経路)が段階的に活性化され、細胞の生存を促進する遺伝子群やサイトカインの発現につながることが判明しました。さらに、溶解小体だけでなくエンドソームという別の小器官においても、同様のユビキチン修飾による信号制御が行われ、通常は脱ユビキチン化酵素によって過剰な応答が抑制されていることも明らかにしています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(3 件)
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.106901.3
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.106901.2
- [2024] USP8 prevents aberrant NF-κB and Nrf2 activation by counteracting ubiquitin signals from endosomesDOI: https://doi.org/10.1083/jcb.202306013
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