Shinichi Morishita 研究室

主宰者：Shinichi Morishita
東京大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、ゲノム配列の構造解析と神経疾患の遺伝的基盤の解明を中心課題としています。特に長距離の繰り返し配列やゲノムの立体構造といった、従来の解析手法では捉えられなかった領域に焦点を当てています。最新の長鎖読み取りシーケンシング技術を活用し、複雑に絡み合ったゲノム領域を高精度で解読するアルゴリズムの開発を行い、線虫からヒトまで多様な生物種を対象とした包括的なゲノム地図を作成しています。 神経変性疾患の研究では、脊髄小脳変性症や遺伝性周辺神経障害、脂質代謝異常を伴う神経疾患など、遺伝子変異と臨床症状の関連性を明らかにしようとしています。全エクソームシーケンスと生化学的解析を組み合わせることで、従来は病因不明だった患者の疾病メカニズムを特定し、分子診断の精度向上に貢献しています。また、脳腫瘍である髄膜腫の悪性化メカニズムや機能的予後予測についても、多段階オミクス解析を用いた研究を進めています。 さらに、ゲノム構造と遺伝的特性の関連性を探索する研究も展開しています。3次元クロマチン構造の違いががん分子分類や器官形成にいかに影響するかを調査し、多遺伝子的な遺伝効果を含めた予測モデルの構築を行っています。これらの研究を通じて、健康と疾患を分子レベルで理解し、個別化医療の実現に向けた基礎を築いています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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