Keita Kakuda 研究室

主宰者：Keita Kakuda
大阪大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、パーキンソン病と関連する神経変性疾患における分子的・臨床的メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、α-シヌクレインというタンパク質の異常な集約が神経細胞間で伝播する過程に着目し、これが疾患進行にいかに寄与するかを調査しています。また、遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスや筋萎縮性側索硬化症など、他の神経変性疾患における生物学的マーカーの変動にも関心を持つなど、多角的なアプローチを展開しています。 研究の手法としては、細胞培養系やマウスモデルといった実験的アプローチに加え、患者からの臨床データの分析を組み合わせています。α-シヌクレインの構造変化を固体核磁気共鳴法で観察したり、オートファジーと呼ばれる細胞内の分解機構に関わるタンパク質を同定したり、脳画像解析で神経ネットワークの変化を追跡するなど、分子レベルから個体レベルまで幅広い規模で検討しています。さらに、医学的な介入効果を患者集団で評価する臨床試験も実施しており、基礎研究と臨床応用を統合した研究を推進しています。 これらの研究を通じて、タンパク質の毒性な凝集を抑制する機構や、神経細胞が損傷を検出・修復する仕組みに関する知見を得つつあります。本研究室の成果は、神経変性疾患の予防または治療戦略の開発に貢献することを目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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