Tadafumi Hashimoto 研究室
主宰者:Tadafumi Hashimoto
国立精神・神経医療研究センター
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
橋本 忠史研究室では、神経変性疾患の発症・進行メカニズムを分子レベルで解明する研究に取り組んでいます。特にアルツハイマー病、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、前頭側頭葉変性症などの疾患を対象とし、これらに共通する異常タンパク質の蓄積と神経細胞死のプロセスを調べています。研究では、患者由来の脳組織やマウスモデル、ヒト由来幹細胞を分化させた細胞モデルなど、複数のアプローチを組み合わせて検討を進めており、生化学的な手法と遺伝子解析を並行させています。
主な研究成果として、脳内に蓄積する病原性タンパク質(アミロイドベータやタウなど)の挙動と、脳の免疫細胞である星状膠細胞の役割の関連性を明らかにしています。また、遺伝因子との関係では、アルツハイマー病の危険因子であるAPOE遺伝子型の影響を詳細に検討し、特定の遺伝子変異が神経保護作用を持つ可能性を見出しています。さらに、リソソーム(細胞内分解器官)による異常なタンパク質やRNA の除去機構、および細胞膜のタンパク質輸送異常がこれらの疾患でいかなる役割を果たすかについても研究を展開しており、将来の治療標的の開発につながる基礎知見を蓄積しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13024-026-00963-z
- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.32776022
- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.32776019
- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.32776019.v1
- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.32776022.v1
- [2025] Efficacy of Yeast Products Derived from Spent Sulfite Liquor in Aquatic and Livestock ProductsDOI: https://doi.org/10.2524/jtappij.79.961
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaf801
- [2025] The lysosomal membrane protein LAMP2B mediates microlipophagy to target obesity-related disordersDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115829
- DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.1709-23.2024
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- DOI: https://doi.org/10.20485/jsaeijae.14.3_77
- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.076113
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2023.08.002
- DOI: https://doi.org/10.1299/jsmemm.2023.mm1001
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102191
- [2022] Glymphatic system clears extracellular tau and protects from tau aggregation and neurodegenerationDOI: https://doi.org/10.1084/jem.20211275
- [2022] Lipid flippase dysfunction as a therapeutic target for endosomal anomalies in Alzheimer’s diseaseDOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.103869
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nbd.2021.105585
- [2021] Long non-coding RNA NEAT1_1 ameliorates TDP-43 toxicity in in vivo models of TDP-43 proteinopathyDOI: https://doi.org/10.1080/15476286.2020.1860580
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