Kazuma Kiyotani 研究室
主宰者:Kazuma Kiyotani
医薬基盤・健康・栄養研究所
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、がん患者の腫瘍に生じた固有の遺伝子変異(体細胞変異)から生まれる個別化された抗原に着目し、これらを治療標的とする研究に取り組んでいます。特に、患者ごとに異なる変異由来の抗原を活用したワクチン療法や、T細胞受容体を用いた細胞療法の開発を進めており、これらが様々ながん種(膵臓がん、乳がん、黒色腫、胆道がん等)に対して有効な治療戦略になり得るかを検証しています。
手法としては、患者の腫瘍組織やリキッドバイオプシー(血液検査)から得られた遺伝情報に基づいて、変異由来の抗原ペプチドを特定し、これを樹状細胞ワクチンとして投与したり、患者のT細胞に抗原認識能力を持つ受容体を導入したりします。また、質量分析やゲノム解析、免疫学的アッセイなど複数の技術を組み合わせることで、実際にがん細胞上に提示される抗原を同定し、その免疫原性を評価しています。
これまでの知見として、複数の患者に共通する変異由来の抗原(共有型新規抗原)が存在すること、CD4陽性とCD8陽性の両方のT細胞を組み合わせた療法がより効果的であることなど、個別化がん免疫療法の実現に向けた基礎的な発見が報告されています。研究室は臨床データの蓄積と基礎研究を並行させながら、より多くの患者が治療の恩恵を受けられる方法論の開発を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(49 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2025-sitc2025.1005
- DOI: https://doi.org/10.1080/2162402x.2025.2514041
- DOI: https://doi.org/10.1158/1557-3265.sabcs24-p1-04-20
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1565696
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers18010144
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1574955
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1574958
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1571182
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-3409
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-33061-z
- DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-23-2905
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.08.1179
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16244204
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110398
- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2024-sitc2024.0403
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciimmunol.adp6529
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.08.1531
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0308330
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2024.103659
- DOI: https://doi.org/10.1080/2162402x.2024.2373530
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.labinv.2024.102074
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-024-02533-z
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-lb073
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-3659
- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2023-sitc2023.0149
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15993
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- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.6_suppl.711
- [2023] Identification of T Cell Receptors Targeting a Neoantigen Derived from Recurrently Mutated FGFR3DOI: https://doi.org/10.3390/cancers15041031
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.16197
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neo.2022.100834
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03807-w
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-5735
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12967-022-03444-1
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2021.280352
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15334
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jri.2021.103410
- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.15213
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-91358-1
- DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.691996
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.14879
- DOI: https://doi.org/10.1080/2162402x.2020.1862948
- DOI: https://doi.org/10.1080/2162402x.2021.1929726
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