Tatsuya Ikuta 研究室

主宰者：Tatsuya Ikuta
東北大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、細胞膜に存在するG蛋白共役受容体（GPCR）の構造と機能を、構造生物学的手法によって解明することを主な研究対象としています。特に、脂質分子やペプチドホルモンといった天然の活性化因子がGPCRに結合した際に、受容体がどのような構造変化を起こし、細胞内シグナルを選別して伝達するのかについて、低温電子顕微鏡による高解像度構造解析を用いて調査しています。 複数のGPCRを対象に、異なる活性化因子が結合した状態の立体構造を比較することで、受容体の特異性が生じるメカニズムを明らかにしています。また、受容体に結合する調節蛋白との相互作用や、膜上での複合体の空間的な組織化についても、計算機シミュレーションと生化学実験を組み合わせて検討しています。さらに、医学的応用として、疾患関連の受容体変異による機能喪失を補復する小分子化合物の開発や、既存医薬品がオフターゲットとして想定外の受容体に作用することで生じる副作用メカニズムの解析も行っており、創薬標的としてのGPCRの有用性を向上させる研究展開をしています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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