Ai Sato 研究室
主宰者:Ai Sato
東北大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Ai Sato研究室は、悪性腫瘍、特に乳がんと前立腺がんの進行メカニズムと治療抵抗性に関する研究を行っています。研究の問いは、腫瘍細胞の増殖・浸潤・転移を促進するシグナル伝達経路と、細胞表面タンパク質や細胞外基質との相互作用がいかにしてがん化や治療耐性につながるかを解明することです。対象とする分子群には、CD44などの幹細胞マーカー、転写因子、受容体タンパク質、および細胞外基質成分が含まれます。
研究手法は、患者由来の腫瘍組織における免疫組織化学的局在と臨床病理学的パラメータとの相関解析、および培養細胞系統を用いた機能解析を組み合わせています。遺伝子ノックダウンやシグナル阻害剤を用いた細胞実験により、標的分子の機能的役割を検証し、細胞増殖能や浸潤能の変化を測定しています。これらの手法を通じて、個々の分子が腫瘍の悪性度や予後と関連し、複数のシグナル経路の協調的な関与が腫瘍進行に寄与することが明らかにされています。
主要な発見として、コラーゲン関連受容体やヒアルロン酸受容体などの細胞外基質受容体が腫瘍の進行や化学療法耐性の獲得に重要な役割を果たすことが示されています。また、複数の分子マーカーが患者の予後予測因子となる可能性が示唆されており、これらの知見は新規治療標的の同定や層別化医療の発展につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(37 件)
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- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.84498
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2025.104954
- DOI: https://doi.org/10.1159/000543177
- DOI: https://doi.org/10.1080/21664250.2025.2574778
- DOI: https://doi.org/10.3892/or.2025.9012
- DOI: https://doi.org/10.1016/bs.mcb.2024.05.010
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16244285
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- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16344
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2024.155434
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2024.155379
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- [2024] Complexities in Adjuvant Endocrine Therapy for Breast Cancer in Female-to-Male Transgender PatientsDOI: https://doi.org/10.1159/000536212
- DOI: https://doi.org/10.1272/jnms.jnms.2023_90-608
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2023.11.006
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-186461
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- DOI: https://doi.org/10.3390/nu13051709
- DOI: https://doi.org/10.14670/hh-18-362
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics11030431
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12282-021-01228-x
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