Tetsuaki Fujihara 研究室
主宰者:Tetsuaki Fujihara
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
藤原研究室では、遷移金属触媒を用いた有機合成化学の研究を行っています。特に、銅やパラジウム、ロジウムなどの金属触媒を活用して、不飽和炭化水素(1,3-ジエン、アレン、アルキンなど)に対して複数の官能基を同時に導入する反応の開発に注力しています。これらの反応を通じて、医薬品や機能材料の合成に必要な有用な有機化合物を効率よく製造する方法を探索しています。
研究の手法としては、触媒設計、反応条件の最適化、計算化学による機構解明を組み合わせています。特にホウ素やケイ素を含む試薬を用いた官能基化反応に着目し、これらの試薬を触媒的に活性化させることで、選択性の高い反応を実現しています。また、ロジウムやルテニウム系の触媒では、立体的にかさばった配位子を設計・合成し、それが反応選択性にどのような影響を与えるかを体系的に調べています。
主な成果として、1,3-ジエン類からホウ素含有化合物やケイ素含有化合物を効率的に合成する方法、二酸化炭素を原料として有機化合物に変換する触媒反応、C-H結合に直接的に官能基を導入する反応などが報告されています。これらの研究は、より環境負荷の低い有機合成プロセスの開発につながることが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(20 件)
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2863-0339
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.6c01144
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ob01744k
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00107
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00135
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.checat.2023.100890
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c02518
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.594
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202300223
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2081-8907
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202211042
- [2022] Cu-Catalyzed Transformations of 1,3-Dienes: Use of Allyl Copper Intermediates in FunctionalizationDOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.738
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202202226
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202202226
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc04133b
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200535
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1437-9917
- [2021] Copper-Catalyzed Regioselective Sila-Acylation and Silaformylation of 1,3-Dienes Using EstersDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00945
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1648-7154
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202100043
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