Naohiko Yoshikai 研究室
主宰者:Naohiko Yoshikai
東北大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機合成化学を中心に、新しい化学反応の開発と分子合成法の創出に取り組んでいます。特に、三価ヨウ素化合物(ヨウ素を含む特殊な有機化合物)の合成化学における新しい活用方法の開拓に力を入れています。従来、これらの化合物は酸化剤や電子を引き抜く試薬として機能していましたが、本研究室では逆に電子を供給する試薬(求核試薬)としても機能することを発見し、これを芳香族化合物の合成に活用する一連の反応を開発してきました。
さらに、遷移金属(コバルト、亜鉛など)を使った触媒反応にも注力しており、有機化合物のC-H結合や炭素-炭素多重結合の位置選択的な官能基化反応を実現しています。亜鉛を用いた場合は、非対称な炭素骨格を持つ複雑な分子の立体選択的な合成が可能であり、生物活性化合物や医薬品の基本骨格となる環状化合物の効率的な製造法の開発を目指しています。これらの研究を通じて、基礎化学と実用的な応用の両面から、有機合成化学の新しい可能性を切り拓くことを目標としています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(38 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2026.155984
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.70387
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.6c01346
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc07187e
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03133
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chempr.2025.102527
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upaf199
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41929-025-01444-0
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00956
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202511646
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d5sc00266d
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202511646
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400894
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202412456
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202412456
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.20.79
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c11524
- DOI: https://doi.org/10.1002/cjoc.202300637
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4qo00489b
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202301006
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202301006
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c01615
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300114
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.1011
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220311
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02570
- [2022] Cobalt selectively annulatesDOI: https://doi.org/10.1038/s44160-022-00126-0
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04331
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00181
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202017220
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202017220
- [2021] Iodo(III)-Meyer–Schuster Rearrangement of Propargylic Alcohols Promoted by Benziodoxole TriflateDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00039
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c00869
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c10109
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1sc05240c
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.971
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02072
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04123
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