Masaru Enomoto 研究室（東北大学）

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、天然物および生理活性物質の合成化学を中心に研究を進めています。主な研究の問いは、複雑な構造を持つ天然化合物がどのように効率的に合成できるか、また生体内で起こる酸化反応のメカニズムは何かを明らかにすることです。手法としては、有機合成化学の諸反応（例えば分子内アルドール反応、環化付加反応、ラジカル反応など）を組み合わせて、複数段階の合成経路を設計・実行しています。対象とする物質は、菌類由来の複環構造を持つメロテルペノイドや生理活性アルカロイド、生体膜の構成成分である複雑なリン脂質など多岐にわたります。同時に、皮膚表面の主要脂質が紫外線照射下でどのように酸化変換されるかについても、分析化学的手法を用いて調査しています。主要な発見として、インドール環や複雑な多環構造を持つ化合物の効率的な合成法の開発、生体膜脂質の未知の酸化産物の検出と定量化が挙げられます。これらの成果は、医薬品開発や皮膚科学への応用可能性を持っています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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研究成果（17 件）

[2026] Catenulamide A, an acylated tripeptide containing 5-methoxy-L-kynurenine lactam from an actinomycete of the genus Catenuloplanes
DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-026-00929-9
[2025] Synthesis of Citrifurans A and D through Assembly of the Natural Products Citrinin and Gregatin A
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02665
[2025] Collective Total Synthesis of Four Ganoderma Meroterpenoids Based on an Intramolecular Aldol Strategy
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04756
[2025] Tryptophan Bioconjugation through Auxiliary Boron-Accelerated, Additive-Free Friedel–Crafts Alkylation
DOI: https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01168
[2023] Two Synthesis Approaches of the 2H‐Tetrahydro‐4,6‐dioxo‐1,2‐oxazine Ring System of Alchivemycins A and B
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202301006
[2023] Unveiling an unexpected superoxide-mediated photooxidation mechanism of squalene monohydroperoxides to squalene hydroperoxy cyclic peroxides through ESR and LC–MS/MS analyses
DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-46044-9
[2023] Enantioselective synthesis of the aglycone of burnettramic acid A
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbad129
[2023] Synthesis of the N‐Amykitanosyl Tetramic Acid Moiety of Amycolamicin
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202300075
[2022] Synthesis of amykitanose, an O-carbamoyl sugar component of the antibiotic amycolamicin
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.153891
[2022] Total Synthesis of Aculenes B and D
DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202201482

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[2021] Novel Photoinduced Squalene Cyclic Peroxide Identified, Detected, and Quantified in Human Skin Surface Lipids
DOI: https://doi.org/10.3390/antiox10111760
[2021] Asymmetric total synthesis of (–)-rossinone A
DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153456
[2021] Seven-Step Total Synthesis of Sporothriolide
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01663
[2021] Semipinacol rearrangement of a bicyclo[7.2.0]undecane framework into a bicyclo[6.3.0]undecane skeleton: a model study on the biosynthesis of seiridiasteriscane A
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbab083
[2021] Exposure of squalene hydroperoxides to photons causes the formation of unique squalene cyclic peroxides via a chain reaction mechanism detected on the human skin and causing harm to skin cells (HaCaT)
DOI: https://doi.org/10.21748/am21.564
[2021] Synthesis of a plasmenylethanolamine
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbab037
[2021] Unexpected reversal of stereochemistry observed in the addition of methallyltrimethylsilane to a chiral α-keto imide
DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbaa086

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