Tsuneo Imamoto 研究室

本研究室は、銅を触媒とした有機合成反応の開発に取り組んでいます。特に、キラルなリン化合物の設計を通じて、光学活性な医薬品や機能性分子の効率的な合成法の確立を目指しています。 主な研究テーマは、銅触媒下で特定の分子構造を選択的に変換する非対称反応の開発です。フッ素や珪素を含むアルケン類やアリル化合物を原料として、ほう素を導入する「ほう素化」という手法を活用しています。この際、触媒として機能するリン配位子の主鎖に珪素を埋め込むことで、リン原子の立体的な配置を固定化し、より立体選択的な反応環境を実現しています。これにより、従来は合成困難だった光学異性体を高い純度で得ることに成功しており、さらにその生成物を他の分子との反応に用いることで、複雑な光学活性化合物の構築を可能にしています。 また、神経変性疾患に関連するペプチド凝集体のモデル化合物として、複数のアミノ酸残基を結合した化合物の設計・合成にも取り組んでいます。これらの研究を通じて、より有用な有機合成反応の開発と、その応用に貢献することを目指しています。