Chikashi Terao 研究室
主宰者：Chikashi Terao
理化学研究所・RIKEN Center for Integrative Medical Sciences
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Terao研究室は、大規模なゲノムデータベースと統計解析を用いて、遺伝的素因と疾患・形質の関連を明らかにする研究を展開しています。屈折異常、股関節形成不全、心不全、双極性障害など多様な疾患を対象に、ゲノムワイド関連解析を実施し、疾患の遺伝的基盤となる新規の遺伝子領域を同定しています。特に日本や東アジアの人口集団に焦点を当てることで、欧州系とは異なる遺伝的特性の発見につながっており、より正確な遺伝子型補完や疾患リスク予測の構築に貢献しています。
同時に、遺伝的要因だけでなく、生活習慣や老化に関わる生物学的指標との相互作用を調べています。肥満度と脳容積の関係、お茶摂取と脳白質病変の関連、遺伝子変異と腸内細菌叢の相互作用などを検討し、複数の要因が疾患リスクにどのように寄与するかを解明しています。さらに多細胞解析や遺伝編集実験も組み合わせることで、全身性エリテマトーデスや関節リウマチなどの自己免疫疾患において、特異的な免疫細胞や分子経路の病態への役割を明らかにしています。これらの統合的アプローチにより、個人の遺伝背景と環境因子に基づいた疾患予測および予防戦略の開発を目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（100 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00541-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09214-1
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12916-025-04452-w
- DOI: https://doi.org/10.17615/h3be-mw57
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- DOI: https://doi.org/10.17615/x2cb-fc51
- [2025] The exacerbating role of Ras guanyl-releasing protein 1 in idiopathic inflammatory myopathiesDOI: https://doi.org/10.1016/j.clim.2025.110636
- DOI: https://doi.org/10.1161/circ.152.suppl_3.4361108
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-025-02133-8
- DOI: https://doi.org/10.3389/frmbi.2025.1635907
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41538-024-00364-w
- DOI: https://doi.org/10.1161/hypertensionaha.125.25321
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2025.08.361
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2025.08.328
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.08.015
- DOI: https://doi.org/10.1093/carcin/bgaf059
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13059-025-03718-z
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- DOI: https://doi.org/10.1161/cir.151.suppl_1.mp68
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-90195-w
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- DOI: https://doi.org/10.17615/aegd-e230
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0295971
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-024-02494-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-07338-4
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkae1047
- DOI: https://doi.org/10.1183/13993003.00968-2024
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2024.171301
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01913-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-024-07087-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.spinee.2024.09.023
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.08.025
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.add8394
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01798-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00586-024-08152-6
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamacardio.2024.1483
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2024.06.009
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s44161-024-00475-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06108-6
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- [2023] Genetic risk score of cerebral infarction in atrial fibrillation genome‐wide association studyDOI: https://doi.org/10.1111/eci.14084
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- [2023] The high-dimensional space of human diseases built from diagnosis records and mapped to genetic lociDOI: https://doi.org/10.1038/s43588-023-00453-y
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- DOI: https://doi.org/10.1056/nejmoa2211807
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.03.004
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddad039
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-023-03009-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00296-023-05286-6
- DOI: https://doi.org/10.1097/ju.0000000000002548.11
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xkme.2022.100593
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02261-5
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15316
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