Masato Akiyama 研究室
主宰者：Masato Akiyama
理化学研究所・RIKEN Center for Integrative Medical Sciences
兼任：九州大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、遺伝情報と身体の構造・機能、疾患との関係を明らかにするゲノム研究を軸に展開しています。特に、日本人を含むアジア系集団の遺伝的特性に着目し、大規模な全ゲノム関連解析（GWAS）を用いて、眼疾患（緑内障、高度近視、網膜変性疾患など）、脳の萎縮、認知症、肥満、生存寿命といった多様な形質に関わる遺伝変異を同定しています。これらの研究では、数万～数十万人規模のコホート研究や医療データベースを活用し、人口特異的な遺伝子参照パネルを構築することで、より正確な遺伝解析を実現しています。
同時に、統計的な手法による遺伝変異の同定にとどまらず、機械学習やメタボロミクス分析といった先端的な解析手法も組み合わせています。例えば、スマートフォン画像を用いた人工知能による眼疾患診断システムの開発、血液メタボライトのパターン分析による疾患亜型の抽出、MRI画像の詳細な解析による脳の構造変化と遺伝因子の関連付けなどが行われています。
これらの研究を通じ、本研究室は遺伝情報から個人の疾患リスク予測モデルを構築し、将来の医療現場での予防や早期診断に資する知見を提供することを目指しています。特に日本人集団に特有の遺伝学的特徴の解明は、アジア系民族に対する精密医療の実現に貢献する重要な課題です。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（62 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s43856-025-01087-z
- [2025] Polygenic prediction of body mass index and obesity through the life course and across ancestriesDOI: https://doi.org/10.1038/s41591-025-03827-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-04659-0
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0323822
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41538-024-00364-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00541-0
- DOI: https://doi.org/10.17615/m8z6-a786
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2024.05.026
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10384-024-01085-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10384-024-01063-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41433-024-03207-w
- DOI: https://doi.org/10.1080/13811118.2024.2332258
- DOI: https://doi.org/10.1136/jmg-2023-109750
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-57922-1
- DOI: https://doi.org/10.1136/bjo-2023-324488
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- [2024] Interethnic analyses of blood pressure loci in populations of East Asian and European descentDOI: https://doi.org/10.17615/ttxc-kk49
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-024-01913-5
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- DOI: https://doi.org/10.1093/bib/bbad509
- DOI: https://doi.org/10.3390/jcm12165364
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000207602
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xkme.2022.100593
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05477-4
- [2022] Genetic variants associated with glaucomatous visual field loss in primary open-angle glaucomaDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-24915-x
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05275-y
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- DOI: https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgac003
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddac020
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43587-021-00159-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00417-022-05553-5
- DOI: https://doi.org/10.1017/s0033291721004700
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00931-x
- DOI: https://doi.org/10.1093/ije/dyab203
- DOI: https://doi.org/10.1097/iae.0000000000003286
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajo.2021.07.028
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0255213
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-91789-w
- DOI: https://doi.org/10.34448/0002000460
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10384-021-00824-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.oret.2021.02.009
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-83334-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-01662-9
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3861555
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