Nami Motosugi 研究室

主宰者：Nami Motosugi
東海大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、女性由来のヒト多能性幹細胞（hPSC）において起こる「X染色体の不活性化の消失」という現象に焦点を当てて研究を行っています。通常、女性は2本のX染色体を持ちますが、細胞内のバランスを保つため一方のX染色体が不活性化されます。しかし培養中のヒト幹細胞ではこの不活性化が失われ、X染色体上の遺伝子が過剰に発現してしまいます。これは疾患モデルの精度低下や臨床応用時の安全性懸念につながるため、長年の課題となっていました。 研究室は、このX染色体の不活性化を制御する長鎖非コーディングRNAであるXISTに注目し、その沈黙化のメカニズムと復活方法を複数の観点から解明しています。遺伝子編集技術（CRISPR/Cas9）とDNA メチル化制御を組み合わせた手法や、X染色体上の特定の遺伝子とタンパク質の相互作用を調べることで、不活性化の復活効率を大幅に向上させる戦略を開発しました。これにより、女性由来のhPSCから神経細胞などへの分化能が改善され、X連鎖遺伝病のより正確なモデル化が可能になると期待されています。 さらに研究室では、hPSCの培養環境整備にも取り組んでいます。ナノシート材料を用いた基材コーティングにより、高解像度イメージング観察が必要な研究でも細胞の安定性を維持できる培養系を開発するなど、基礎研究を支える技術開発も進めています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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