Satoko Hattori 研究室

主宰者：Satoko Hattori
藤田医科大学・Fujita Health University Hospital

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室では、神経精神疾患の発症メカニズムを分子レベルから行動レベルまで統合的に解明することを目指しています。自閉症スペクトラム障害、統合失調症、双極性障害などの複数の疾患に共通する遺伝的・分子的な異常を特定することが中心的な問い意識であり、単一の疾患モデルではなく複数の疾患モデルを横断的に解析することで、疾患の本質的な共通性を探索しています。 研究手法として、遺伝子改変マウスを主な実験系として活用しており、行動試験、脳組織の遺伝子発現解析、脳内の代謝変化の測定、電気生理学的記録など多角的なアプローチを組み合わせています。特に、神経発達に関わる遺伝子や、脳内の化学物質の働きを制御する遺伝子の異常が、脳の成熟過程や神経回路形成にどのような影響を与えるかを調べることが特徴です。また、受精卵操作や胎児期の化学物質曝露といった発達環境の要因も検討対象としています。 複数の疾患モデルを横断的に検討した結果、脳内の乳酸濃度上昇とpH低下が、複数の神経精神疾患に共通する基本的な異常として見出されています。さらに、神経発達の異常として、発達が停滞する現象だけでなく、過剰に成熟が進行する現象も報告されており、疾患の多様な症状を理解するうえで重要な知見が蓄積されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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