Kota Tamada 研究室

主宰者：Kota Tamada
理化学研究所・RIKEN Center for Brain Science

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Tamada研究室は、神経発達障害や精神疾患の発症メカニズムを解明することを目指しています。特に、特定の染色体領域の数が増えたり減ったりする遺伝的変異（コピー数異常）に注目し、それがどのようにして自閉症スペクトラム障害や統合失調症などの症状につながるのかを調べています。研究対象となる現象は、神経細胞の発生・分化、脳内の神経回路の形成、行動異常など多岐にわたります。 研究手法としては、マウスやラットなどの動物モデルを主に使用しており、遺伝子操作によって特定の遺伝的変異を持つ個体を作成しています。これらのモデル動物に対して、脳画像解析（fMRI）、タンパク質解析、電気生理学的測定、行動観察、超音波音声分析など様々な測定手法を組み合わせて解析しています。さらに、ヒト幹細胞を用いた培養系も活用し、細胞レベルでの神経発達の過程を調べています。 主要な発見として、複数の遺伝的変異モデルで、脳内の代謝異常（乳酸の蓄積と脳pHの低下）が共通して観察されることを報告しています。また、個別の遺伝子の過剰発現が神経回路の異常な発達につながること、さらに新生児期の社会的コミュニケーション能力が成長後の行動異常を予測する可能性があることなど、段階的な神経発達のプロセスにおける異常を系統的に明らかにしています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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