Tsukika Sato 研究室
主宰者：Tsukika Sato
理化学研究所・RIKEN Center for Brain Science
兼任：慶應義塾大学・Keio University Hospital
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、多様な哺乳動物を対象に、幹細胞工学とゲノム編集技術を組み合わせて、脳機能や疾患の解明に取り組んでいます。特にヒトに近い非ヒト霊長類であるマーモセットを主要なモデル動物として、胚性幹細胞や人工多能性幹細胞（iPSC）の樹立および遺伝子操作技術の開発を進めています。CRISPR-Cas9などのゲノム編集手法を用いて、特定の神経細胞系統を標識・制御できる遺伝子改変動物モデルの構築や、ウイルスベクターを用いない安全なiPSC誘導方法の確立を行っています。
神経疾患のメカニズム解明に向けて、患者由来のiPSCから神経細胞を分化させ、アルツハイマー病や筋萎縮性側索硬化症などの疾患モデルを構築しています。これらの細胞モデルを用いて、疾患関連遺伝子の機能喪失がもたらすRNA処理異常や神経突起形成の阻害といった病態メカニズムを検証しており、将来の治療開発への基盤となる知見を得ています。さらに、脳腫瘍の治療応用として、ゲノム編集されたiPSC由来神経幹細胞が自己撃退特性を有することを明らかにし、浸潤性がん幹細胞への選択的な遺伝子治療の可能性を示しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（17 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1523/eneuro.0061-22.2022
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells11030360
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104089
- [2022] Attempts for deriving extended pluripotent stem cells from common marmoset embryonic stem cellsDOI: https://doi.org/10.1111/gtc.13000
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102164
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102549
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102385
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102380
- [2021] Non-viral Induction of Transgene-free iPSCs from Somatic Fibroblasts of Multiple Mammalian SpeciesDOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.03.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102308
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neulet.2021.135676
- [2021] Non-viral derivation of a transgene-free induced pluripotent stem cell line from a male beagle dogDOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102375
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