Michiya Noguchi 研究室
主宰者:Michiya Noguchi
理化学研究所・RIKEN BioResource Research Center
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝性疾患の発症メカニズムの解明と治療法開発を目指して、患者由来の人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立と活用を中心に研究を行っています。ウォルフ・ヒルシュホーン症候群、グルコース輸送体1欠損症、レット症候群、ジョージ症候群、副腎白質ジストロフィーなど、複数の遺伝性疾患の患者から採取した細胞を用いてiPS細胞を生成し、各疾患特異的な細胞リソースとして確立しています。これらの細胞株は、患者の遺伝的背景を保持しているため、疾患の病態メカニズムを詳細に調べるための重要な実験モデルとなります。
同時に、ゲノム編集技術を駆使した機能的なiPS細胞株の開発も進めています。蛍光タンパク質を用いた遺伝子組み込み技術により、髄鞘形成や神経分化の過程を生きたまま観察・追跡できる細胞株を作製し、細胞分化メカニズムの研究を加速させています。また、培養システムの改善にも取り組み、大量生成に適した浮遊培養システムの開発を通じて、再生医療への応用を視野に入れた基盤整備を進めています。
さらに、細胞の自己更新性や分化能を制御する分子メカニズムに関する基礎研究も展開しており、遺伝子発現制御や酸化ストレス応答に関わるシグナル経路の解析を行っています。これらの知見は、iPS細胞技術の高度化と疾患モデルの精密化に貢献し、将来的な創薬開発や個別化医療の実現へ向けた基盤を構築しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(19 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2024.103584
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2024.103432
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41420-024-02262-2
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13577-024-01147-x
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.89724.3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2024.103493
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.envpol.2024.123722
- DOI: https://doi.org/10.1186/s41232-023-00290-6
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.89724
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01390-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2022.102793
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddac080
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2022.102744
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102588
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-021-02424-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102363
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102337
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10565-021-09592-2
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