Yuzuru Itoh 研究室
主宰者：Yuzuru Itoh
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、生体内で重要な役割を果たすタンパク質や核酸の構造と機能を解明することを目指しています。主に、シグナル受容体や遺伝子編集酵素、輸送タンパク質など、医学的に重要な分子を対象として研究を進めています。
研究の手法として、最先端の電子顕微鏡技術（クライオ電子顕微鏡）と結晶構造解析を活用し、原子レベルの高い分解能で分子の立体構造を決定します。同時に、生化学的実験や計算機解析を組み合わせることで、タンパク質がどのように機能するのかを多角的に調べています。また、遺伝子工学的な手法も用いて、分子の性質の変化を系統的に検証しています。
これまでの研究では、G タンパク質共役受覚器が異なるシグナル伝達経路に選別的に結合する仕組み、ゲノム編集ツール（CRISPR-Cas 系など）の詳細な動作原理、ミトコンドリアのタンパク質合成機構、ビタミンやイオンを細胞膜を通じて運ぶ輸送体の作用メカニズムなど、多くの重要な知見を得ています。こうした基礎的な構造情報は、疾患治療法や新しい医療技術の開発に向けた道を開くことにつながります。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（45 件）
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-57659-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2025.01.024
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2025.10.022
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67486-x
- DOI: https://doi.org/10.34448/0002000550
- [2025] Structure and evolution of the sequence-specific anti-silencing factor VANC21 and its target DNADOI: https://doi.org/10.1266/ggs.25-00096
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2025.10.022
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-67486-x
- [2025] Structural insights into ligand recognition and G protein preferences across histamine receptorsDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08363-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41589-025-01957-6
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- [2025] Structural insights into ligand recognition and G protein preferences across histamine receptorsDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08363-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41589-025-01957-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08300-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-58264-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08300-8
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-57659-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2025.01.024
- DOI: https://doi.org/10.34448/0002000550
- [2025] Structure and evolution of the sequence-specific anti-silencing factor VANC21 and its target DNADOI: https://doi.org/10.1266/ggs.25-00096
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49899-2
- [2024] Ironing out protein synthesis: METTL17 is an Fe-S cluster checkpoint for mitochondrial translationDOI: https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2024.149421
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-024-01365-9
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07497-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-48163-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07497-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-48163-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.12.016
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.12.016
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.08.031
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.08.031
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-023-01042-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-05933-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-023-01042-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-05933-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xplc.2022.100342
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.77460
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04795-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xplc.2022.100342
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04795-x
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.77460
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.abe0763
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