Takahiro Mori 研究室
主宰者:Takahiro Mori
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、生物活性物質の合成と作用機構の解明を中心に、酵素化学と有機化学の両面から研究を展開しています。主な研究対象は、微生物が産生する抗生物質や生理活性天然物、および医薬品候補化合物です。これらの物質がどのような酵素反応を通じて作られ、どのような分子機構で効果を発揮するのかを明らかにすることに取り組んでいます。
酵素機構の研究では、X線結晶構造解析、部位特異的変異導入実験、計算化学的シミュレーションを組み合わせた統合的なアプローチを採用しています。特に非ヘム鉄含有酵素や補因子依存酵素が、複雑な有機合成反応をどのように触媒するのかに焦点を当てており、キャリアタンパク質との相互作用や活性部位の構造と機能の関係を詳細に調べています。一方、化学最適化による医薬品開発では、特定のイオンチャネルを標的とした低分子化合物の設計・合成と、その薬物動態・脳への移行性の評価を行っています。
これらの研究を通じて、本研究室は酵素が触媒する反応の本質的な仕組みを理解することで、新しい合成手法や医薬品開発への応用を目指しています。基礎的な知見と応用的な展開の両輪で、生命科学と有機化学の境界領域で活動しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(83 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c14075
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaccas.2025.105723
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02535
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c08367
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jiac.2025.102890
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41929-025-01367-w
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c14075
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- [2025] Mechanistic and Structural Analyses of Non-Heme Iron Enzyme TqaM for α-Tertiary Amino Acid SynthesisDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c14662
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5c00032
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c12827
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c06501
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.5c00215
- DOI: https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5c00032
- DOI: https://doi.org/10.4244/aij-d-24-00069
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c06501
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jvc.2024.06.003
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41429-024-00798-0
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cbic.202300840
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c06762
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- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202304989
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- DOI: https://doi.org/10.1016/bs.mie.2023.09.003
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202304989
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27636-3
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc00736c
- DOI: https://doi.org/10.1016/bs.mie.2022.06.003
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-27971-z
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- DOI: https://doi.org/10.1016/bs.mie.2022.06.003
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03432
- [2022] Stereoselectivity and Substrate Specificity of the Fe(II)/α-Ketoglutarate-Dependent Oxygenase TqaLDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c08116
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04773-3
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04773-3
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03432
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00409
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-27971-z
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202016525
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202016525
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202104644
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00123
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41557-020-00628-4
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202016525
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202107884
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c11548
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26585-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24685-6
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202107884
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202107884
- [2021] Amide Bond Formation Using 4-Coumarate: CoA Ligase from <i>Arabidopsis thaliana</i>DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00404
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202104644
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202104644
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00123
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202102305
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41557-020-00628-4
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