Shintaro Iwasaki 研究室
主宰者:Shintaro Iwasaki
東京大学
兼任:理化学研究所
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、細胞がタンパク質を合成する過程における遺伝情報の読み取りと制御機構を研究しています。リボソームと呼ばれるタンパク質合成装置がmRNAをどのように認識し、翻訳を開始・進行・終了させるかという根本的な問題に取り組んでいます。特に、ウイルスや医薬化合物がこのプロセスにどのような影響を与えるか、また正常な翻訳の流れを阻害する異常な状態をどのように細胞が検出・対応するかについて調査しています。
研究の手法は多角的です。構造生物学ではクライオ電子顕微鏡を用いてリボソームと関連因子の複合体の三次元構造を解析しています。一方、ゲノム規模の実験としてリボソームプロファイリングやRNAシーケンシングを行い、生きた細胞や個別の細胞種における翻訳の効率や動態を定量的に測定しています。さらに、遺伝学的アプローチとして、ハエやマウスなどのモデル生物における遺伝子改変体の表現型解析も実施しており、翻訳制御が発生や生殖、神経機能といった生物学的現象にどう関わるかを明らかにしています。
これまでの研究から、細胞は単にタンパク質を作るだけでなく、翻訳の過程で様々な制御や品質管理を行っていることが見えてきました。tRNAの修飾やリボソームの種類、さらには細胞種ごとの翻訳効率の差が、タンパク質の多様性と細胞の機能分化に重要な役割を果たしているのです。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
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研究成果(55 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaf021
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54838-2
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2505538122
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.114303
- [2025] LLP1 is a pyrophosphatase involved in homeostasis/quality control of dolichol-linked oligosaccharideDOI: https://doi.org/10.1083/jcb.202501239
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-025-01035-7
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adq5484
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-46412-7
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkae520
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41589-023-01513-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-024-01321-7
- DOI: https://doi.org/10.1261/rna.079972.124
- DOI: https://doi.org/10.1111/nph.19582
- DOI: https://doi.org/10.21956/wellcomeopenres.23235.r81663
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkae030
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscentsci.4c01524
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3002887
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00249-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-52389-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-51635-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-51258-0
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.90713.3
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.81302
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.11.019
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.90713
- DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.8369134
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.10.026
- DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2022112869
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.04.124
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38077-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106229
- DOI: https://doi.org/10.21769/bioprotoc.4714
- DOI: https://doi.org/10.21769/bioprotoc.4602
- DOI: https://doi.org/10.3390/jof8090938
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2022.101571
- DOI: https://doi.org/10.1261/rna.079135.122
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.72780
- [2022] Mammalian HEMK1 methylates glutamine residue of the GGQ motif of mitochondrial release factorsDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-08061-y
- DOI: https://doi.org/10.1261/rna.079097.122
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28097-y
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- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2021-02361044mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2021-02361033mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.07.015
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkab549
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109300
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.03.002
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-22574-6
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