Masato T. Kanemaki 研究室
主宰者：Masato T. Kanemaki
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
金巻達雄研究室では、細胞の核内でDNAがどのように組織され、制御されているかを明らかにすることを主要なテーマとしています。具体的には、ゲノム全体がいかに三次元的に折りたたまれて機能しているのか、そしてDNA複製や遺伝子発現、損傷修復といった生命維持に不可欠なプロセスがこの立体構造とどう関わっているのかを調べています。
研究の特徴は、タンパク質を選択的かつ迅速に除去できる「auxin-inducible degron（AID）」という技術を開発・活用している点です。この技術により、特定のタンパク質がなくなったときに細胞や生物がどう変わるかをリアルタイムで観察できます。研究室はこれを用いて、クロマチンという核内の立体構造を形作るタンパク質群、DNA複製の開始メカニズム、遺伝子の転写制御、さらには有糸分裂における染色体の正確な分離などを多角的に解析しています。電子顕微鏡やHi-Cといった構造解析手法と組み合わせることで、ナノスケールの微細な構造変化をも捉えています。
最近の研究成果として、DNA損傷修復の仕組み、がん細胞の遺伝的安定性、神経細胞の発生時における構造形成など、基礎研究から医学応用に関わるテーマまで幅広い知見が報告されています。これらの知見は、将来的な医療技術や治療法の開発に貢献する可能性を持っています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（53 件）
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.15.711889
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.03.012
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.04.01.715782
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2026.117236
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-66278-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-63292-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.113229
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-61157-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-60817-y
- DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.263961
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- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70153
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-07690-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.70006
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-56911-w
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.dnamethylation-b002
- DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.262161
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115259
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adq6652
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adp0855
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbaf200
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09392-y
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.adw1928
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-83435-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54308-9
- DOI: https://doi.org/10.1111/dgd.12942
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44319-024-00224-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-51454-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.110260
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-47314-4
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13059-024-03212-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45251-w
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.13083
- [2023] TRAIP resolves DNA replication-transcription conflicts during the S-phase of unperturbed cellsDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-40695-y
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.adi3448
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-06340-w
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.add7328
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-35992-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2022.11.2646
- DOI: https://doi.org/10.5582/ddt.2022.01120
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-04369-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34929-8
- [2022] Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromosomes and mosaic variegated hyperploidyDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34349-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04803-0
- [2022] Single-nucleosome imaging reveals steady-state motion of interphase chromatin in living human cellsDOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abn5626
- DOI: https://doi.org/10.1038/d41586-022-01128-w
- [2022] Construction of a human hTERT RPE-1 cell line with inducible Cre for editing of endogenous genesDOI: https://doi.org/10.1242/bio.059056
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.aba5545
- DOI: https://doi.org/10.1093/genetics/iyab218
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12893
- DOI: https://doi.org/10.1002/cpz1.219
- DOI: https://doi.org/10.1083/jcb.202006116
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020009111
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