Hiroshi Nishimasu 研究室
主宰者:Hiroshi Nishimasu
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
当研究室は、生物が持つ遺伝子編集システムの構造と機能を明らかにし、これらを医療や診断に応用する研究を行っています。特に、CRISPR-Cas系と呼ばれるRNAガイド型の核酸切断酵素に焦点を当てており、細菌由来の様々なCas9やCas13、Cas7-11といった酵素の立体構造を電子顕微鏡で解析しています。これらの構造情報に基づいて、酵素の認識能力を拡張したり、小型化したりするなど、有用性を高めるための工学的な改変を実施しています。
さらに、ブリッジRNAという非コード性RNAが仲介する組み換え酵素や、逆転写酵素を含む免疫システムといった、細菌の防御機構に関する基礎研究も推進しています。これらの知見を統合して、ゲノム編集やRNA検出、遺伝性疾患の治療といった臨床応用へ展開しています。特に患者由来の多能性幹細胞とゲノム編集を組み合わせた血液凝固障害の治療研究や、CRISPR-Cas13を活用したウイルス検出プラットフォームの開発など、基礎から応用までを一貫して手がけるのが特徴です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(35 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-026-71626-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-025-01743-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2025.12.019
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.05.04.722794
- [2026] Targeted mutagenesis and base editing using engineered BlCas9 with expanded target scope in rice.DOI: https://doi.org/10.5511/plantbiotechnology.26.0218a
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-025-01529-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-025-08877-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-66589-9
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.adz0276
- [2024] PAM-flexible Engineered FnCas9 variants for robust and ultra-precise genome editing and diagnosticsDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49233-w
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07552-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07570-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06422-z
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.adr6006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112940
- [2023] PAM-flexible Cas9-mediated base editing of a hemophilia B mutation in induced pluripotent stem cellsDOI: https://doi.org/10.1038/s43856-023-00286-w
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010838
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.2c10709
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophys.63.107
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rpth.2023.101073
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.03.006
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.08.001
- [2022] Engineered Campylobacter jejuni Cas9 variant with enhanced activity and broader targeting rangeDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03149-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-04790-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.05.003
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03433-6
- [2022] RNA-triggered protein cleavage and cell growth arrest by the type III-E CRISPR nuclease-proteaseDOI: https://doi.org/10.1126/science.add7347
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34378-3
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.add7450
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-25928-2
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2026763118
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02001-8
- [2021] Day 2DOI: https://doi.org/10.33611/trs.2022-s2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02304-w
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