Shota Shibata 研究室

主宰者：Shota Shibata
東京大学・University of Tokyo Hospital

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、神経変性疾患の分子メカニズムの解明と治療法開発を目指しており、特に遺伝子の異常な繰り返し配列が引き起こす疾患に焦点を当てています。ハンチントン病や脊髄小脳変性症などの疾患では、遺伝子内の特定の塩基配列が異常に増幅され、神経細胞に障害をもたらします。当研究室では、この繰り返し配列がどのようなメカニズムで不安定化し、時間とともに拡大していくのかを解明しようとしています。 研究手法としては、患者由来の細胞やモデルマウスを用いた実験的アプローチと、遺伝子編集技術（CRISPR-Cas9やベースエディティングなど）を組み合わせています。また、転写産物の網羅的な解析や脳脊髄液中の生物学的指標の測定など、多角的な分子生物学的手法を活用しています。これらの研究を通じて、遺伝子の繰り返し配列の拡大を制御する遺伝的要因を特定し、その修飾を通じた治療法の開発につなげることを目指しています。さらに、神経内核封入体病などの稀な神経疾患についても、蛋白質レベルの包括的な分析や臨床バイオマーカーの検討を行い、疾患の病態解明を進めています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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