Asuka Inoue 研究室
主宰者:Asuka Inoue
京都大学
兼任:東北大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞表面の主要な信号受容体である「Gタンパク質共役受容体(GPCR)」の分子機構と機能制御に関する研究を展開しています。GPCRは神経伝達物質やホルモンなどの信号を細胞内に伝える極めて重要なタンパク質であり、医薬品開発の主要な標的となっています。研究室では、これらの受容体がどのように活性化され、どのような細胞内応答を引き起こすのかを、構造生物学的手法(特にクライオ電子顕微鏡)と生化学的解析により明らかにしようとしています。
主要な研究テーマとしては、受容体の「シグナル選別」すなわちバイアスシグナリングの実現機構があります。これは、一つの受容体が複数の下流シグナル経路のうち、特定の経路だけを優先的に活性化する現象です。研究室では、様々な医薬品候補化合物や食由来物質がどのような構造的特徴を通じてこのシグナル選別を実現するのかを調べ、より安全で効果的な医薬品設計に向けた知見を得ています。特に、痛み制御や代謝調節に関わる受容体、オピオイド受容体、セロトニン受容体などが重点研究対象になっています。
また、受容体の内在化や膜上での局在制御に関する研究も行われており、受容体機能の空間的・時間的制御メカニズムを解明しています。これらの基礎研究成果は、より副作用の少ない鎮痛薬や代謝疾患治療薬の開発につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.1210/jendso/bvaf149.490
- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.adt8127
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08649-w
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- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adv9267
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.177151
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54299-7
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- DOI: https://doi.org/10.1096/fba.2024-00074
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.str.2024.06.020
- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.abq7038
- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.adi0934
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49030-5
- DOI: https://doi.org/10.17615/k7an-8h91
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-61506-4
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0303507
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114241
- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.adg9256
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-42764-8
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37864-4
- DOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.14622
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04888-x
- DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.abl4283
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