Ichirô Nakagawa 研究室
主宰者:Ichirô Nakagawa
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細菌感染に対する生体の防御機構と、病原菌が宿主細胞で生き残るための戦略を分子レベルで解明することを目指しています。特に、グラム陽性細菌であるA群レンサ球菌やスタフィロコッカス属の病原菌を主な研究対象としており、これらがいかにして宿主細胞内に侵入し、自動貪食作用や膜損傷応答といった細胞内防御機構を回避するのかを調べています。
研究手法としては、構造生物学的解析、細胞生物学的観察、ゲノム解析、および生化学的実験を組み合わせています。細菌毒素が宿主細胞膜に及ぼす影響、小胞体輸送に関わるタンパク質の役割、さらには免疫応答に必要なシグナル伝達経路の詳細を、顕微鏡観察や遺伝子操作による細胞株を用いて検証しています。また、単一細胞レベルの遺伝情報解析や構造解析も実施し、感染メカニズムの詳細な理解を追求しています。
主要な発見としては、細菌毒素がゴルジ体や細胞膜を破壊する仕組み、Rab GTPaseを介した選択的自動貪食の制御機構、そして異なる細菌種間での相互作用が示されています。加えて、抗生物質耐性に依存しない新規治療標的として細菌の栄養獲得系やタンパク質機能を標的とするアプローチも進めており、多剤耐性菌に対する創薬開発への貢献も目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(30 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2416652122
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.98748
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2025.1688013
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116257
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2420096122
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-55734-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.str.2024.09.018
- DOI: https://doi.org/10.1128/mra.00179-24
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- DOI: https://doi.org/10.1002/pro.5017
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109623
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13567-024-01270-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.07.052
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.104927
- DOI: https://doi.org/10.3201/eid2903.221060
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-42039-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.105254
- DOI: https://doi.org/10.1128/mra.01248-21
- [2022] Guanylate-Binding Protein 1 Regulates Infection-Induced Autophagy through TBK1 PhosphorylationDOI: https://doi.org/10.1155/2022/8612113
- DOI: https://doi.org/10.1099/mgen.0.000860
- DOI: https://doi.org/10.1128/mra.01245-21
- DOI: https://doi.org/10.1111/jre.12898
- [2021] FBXO2/SCF ubiquitin ligase complex directs xenophagy through recognizing bacterial surface glycanDOI: https://doi.org/10.15252/embr.202152584
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.712360
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.711144
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.05.056
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.06.021
- DOI: https://doi.org/10.1128/mbio.01974-20
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