Hideaki Matsui 研究室

主宰者：Hideaki Matsui
新潟大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、神経変性疾患の発症メカニズムを細胞・個体レベルで解明することを目指しています。特にパーキンソン病やアルツハイマー病などの加齢関連疾患を対象として、ミトコンドリア機能の異常、タンパク質の異常凝集、細胞内の廃棄物蓄積といった病的プロセスがどのように神経細胞死に至るのかを調査しています。また、神経発達障害（自閉症スペクトラムや遺伝性疾患）についても、特定遺伝子の機能欠損が行動異常や神経障害をもたらすメカニズムを検討しています。 研究手法としては、培養細胞系と生体内モデルを組み合わせた実験が特徴です。ゼブラフィッシュやキリフィッシュなどの小型魚類モデルを活用し、透明な幼生での光学観察や遺伝子編集（CRISPR/Cas9）による機能喪失型変異体の作成、行動解析を実施しています。並行して、蛋白質解析や分子生物学的手法によって、細胞内シグナル伝達経路の異常を検討しています。 主要な発見として、ミトコンドリアから漏出した DNA が細胞質で免疫応答を引き起こし神経毒性を示すこと、タンパク質の異常な修飾が細胞内での蓄積と毒性を促進すること、加齢に伴う細胞内廃棄物の蓄積がパターン認識と誤認識を招く可能性があることなど、神経変性疾患の根底にある生化学的プロセスの解明に貢献しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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