Shintaro Tsuboguchi 研究室

主宰者：Shintaro Tsuboguchi
新潟大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、神経変性疾患、特に筋萎縮性側索硬化症（ALS）と前頭側頭葉変性症（FTLD）における蛋白質の異常集約化のメカニズムを研究しています。これらの疾患では、TDP-43という蛋白質が細胞内に蓄積して凝集体を形成し、神経細胞の障害に至ります。研究室では、異なった集約化特性を持つTDP-43変異体がどのように神経毒性を引き起こし、疾患の進行に影響するのかを明らかにしようとしています。 研究手法としては、培養神経細胞系とマウスモデルを用いた実験的アプローチを採用しています。特定の遺伝子領域に異常を持つウイルスベクターを作成し、これを脳や脊髄の特定領域に導入することで、凝集体形成と神経障害の過程を詳細に観察しています。また、DNAのメチル化パターンの変化に着目し、加齢に伴う遺伝子発現制御の変化がALS発症年齢にいかに関連するかを分子レベルで検討しています。 さらに、臨床診断が困難な神経学的疾患の症例報告を通じて、希少疾患の病態理解と診断法の改善にも取り組んでいます。これらの研究を通じ、神経変性疾患の発症メカニズム解明と、将来的な治療法開発への基礎知見の蓄積を目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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